Лечение ХМЛ (хронический миелоидный лейкоз) в Германии
Контроль заболевания на всех стадиях: от ингибиторов тирозинкиназы до трансплантации костного мозга

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) — клональное миелопролиферативное заболевание, связанное с филадельфийской хромосомой. В RheinRegio Klinik Zentrum применяют современные стандарты терапии, включая мониторинг молекулярного ответа и персонализированный подбор ингибиторов тирозинкиназы (ИТК). Наша цель — достижение глубокого молекулярного ответа и полноценного качества жизни пациентов.
Симптомы ХМЛ
Хроническая фаза (90% случаев на момент диагностики)
- Повышенная утомляемость
- Потливость (особенно ночная)
- Чувство тяжести в левом подреберье (спленомегалия)
- Субфебрильная температура (37.1-38.0°C)
Фаза акселерации/бластный криз
- Геморрагический синдром (кровоточивость десен, синяки)
- Увеличение лимфоузлов
- Устойчивая лихорадка
Важно: 30% пациентов выявляют случайно по анализу крови без симптомов.
Диагностика ХМЛ в RheinRegio Klinik Zentrum
В RheinRegio Klinik Zentrum проводят:
- Развернутый анализ крови (лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов, базофильно-эозинофильная ассоциация)
- Цитогенетическое исследование (филадельфийская хромосома t(9;22))
- ПЦР в реальном времени (количественное определение BCR-ABL1 транскриптов)
- Секвенирование нового поколения (выявление мутаций резистентности T315I, E255K и др.)
- Трепанобиопсия костного мозга (гиперплазия гранулоцитарного ростка)
Критерии ответа:
- Полный цитогенетический ответ (Ph+ 0%)
- Глубокий молекулярный ответ (MR4.5: BCR-ABL1 ≤0.0032%)
Каждое направление курируют передовые онкологи.
Узнать стоимость лечения
Чтобы узнать примерную стоимость лечения, ответьте на несколько вопросов, и мы свяжемся с вами!
Классификация и стадии ХМЛ
Основные типы
Лимфома Ходжкина (ЛХ):
- Классическая (95% случаев)
- Нодулярный склероз (тип 1)
Неходжкинские лимфомы:
- В-клеточные (диффузная В-крупноклеточная, фолликулярная)
- Т-клеточные (периферическая, анапластическая)
Стадии по Ann Arbor
- I стадия: Поражение 1 группы лимфоузлов
- II стадия: 2+ группы по одну сторону диафрагмы
- III стадия: Поражение по обе стороны диафрагмы
- IV стадия: Вовлечение костного мозга/других органов
Методы лечения ХМЛ
1. Ингибиторы тирозинкиназы (ИТК)
- Иматиниб (препарат 1-го поколения)
- Дазатиниб/Нилотиниб (2-е поколение, при резистентности)
- Понатиниб (3-е поколение, для T315I-мутации)
2. Аллогенная трансплантация костного мозга
Показана при:
- Резистентности к ИТК
- Бластном кризе
3. Дополнительные методы
- Лейкоцитаферез (при выраженном лейкоцитозе)
- Спленэктомия (при симптоматической спленомегалии)
Прогноз выживаемости
- Хроническая фаза: 10-летняя выживаемость >85%
- Фаза акселерации: медиана выживаемости 2-3 года
- Бластный криз: 6-12 месяцев
Факторы хорошего прогноза:
- Ранний цитогенетический ответ (Ph+ ≤35% через 3 месяца)
- Низкий индекс Sokal
Почему стоит выбрать Германию?
- Лидер в лечении ХМЛ — участие в международных исследованиях ENEST, DASISION
- Финансовая прозрачность — фиксированная стоимость годового курса ИТК
Заключение
В RheinRegio Klinik Zentrum каждому пациенту с ХМЛ предлагают персонализированную стратегию лечения. Мы сочетаем 20-летний опыт применения ИТК с инновационными подходами.
Запишитесь на консультацию — возьмём заболевание под контроль!
Почему RheinRegio Klinik Zentrum?

- Лаборатория молекулярного мониторинга — контроль BCR-ABL1 с чувствительностью 10^-5
- Индивидуальный подбор ИТК — на основе фармакогенетики
- Программа лечения резистентных форм — доступ к клиническим исследованиям (аскорбат+ИТК)
- Поддержка пациентов — школы ХМЛ, психологическая помощь












