Лечение множественной миеломы в Германии
Современные методы лечения множественной миеломы: от таргетной терапии до CAR-T клеток»

Множественная миелома — это злокачественное заболевание системы крови, при котором происходит бесконтрольное размножение плазматических клеток в костном мозге. В Германии применяются новейшие протоколы лечения, включающие таргетную терапию, иммунотерапию и трансплантацию стволовых клеток, что позволяет достичь длительной ремиссии и улучшить качество жизни пациентов.
Симптомы множественной миеломы
Костные поражения:
- Сильные боли в позвоночнике, ребрах, тазовых костях
- Патологические переломы
- Остеопороз и деформации костей
Общие симптомы:
- Слабость, быстрая утомляемость
- Частые инфекции из-за снижения иммунитета
- Почечная недостаточность (отеки, повышенное давление)
- Анемия (бледность, головокружение)
Лабораторные признаки:
- Повышение кальция в крови
- Появление белка Бенс-Джонса в моче
- Высокий уровень М-градиента
Диагностика множественной миеломы в RheinRegio Klinik Zentrum
Лабораторные анализы:
- Общий и биохимический анализ крови
- Иммунофиксация белков
- Анализ мочи на белок Бенс-Джонса
Инструментальные методы:
- Стернальная пункция и трепанобиопсия
- МРТ всего тела (выявление очагов поражения)
- Рентгенография костей (поиск литических очагов)
- ПЭТ-КТ (оценка активности опухоли)
Цитогенетические исследования:
- Выявление хромосомных аномалий (del17p, t(4;14))
Каждое направление курируют передовые онкологи.
Узнать стоимость лечения
Чтобы узнать примерную стоимость лечения, ответьте на несколько вопросов, и мы свяжемся с вами!
Классификация и стадии множественной миеломы
1. Типы по иммунохимии:
- IgG (наиболее частый)
- IgA
- Легкие цепи (Bence-Jones)
- Несекретирующая
2. Стадии (по Durie-Salmon, пересмотренная):
-
I:
-
Гемоглобин >100 г/л
-
Кальций в норме
-
Нет костных поражений
-
Низкий уровень М-белка
-
-
II: Промежуточные показатели
-
III:
-
Гемоглобин <85 г/л
-
Кальций >2.65 ммоль/л
-
≥3 костных очага
-
Высокий уровень М-белка
-
3. Стадии (по ISS — International Staging System):
- I: β2-микроглобулин <3.5, альбумин ≥35
- II: Промежуточные значения
- III: β2-микроглобулин ≥5.5
4. Генетические риски (FISH):
- Стандартный риск: t(11;14), гипердиплоидия
- Высокий риск: del(17p), t(4;14), t(14;16)
5. Клинические формы:
- Тлеющая (бессимптомная)
- Симптоматическая (CRAB-критерии)
CRAB-критерии:
- Calcium (гиперкальциемия)
- Renal failure (поражение почек)
- Anemia (анемия)
- Bone lesions (костные поражения)
Методы лечения множественной миеломы
Медикаментозная терапия
- Иммуномодуляторы (леналидомид, помалидомид)
- Протеасомные ингибиторы (бортезомиб, карфилзомиб)
- Моноклональные антитела (даратумумаб, элотузумаб)
- Кортикостероиды (дексаметазон)
Трансплантация стволовых клеток
- Аутологичная трансплантация (основной метод у пациентов до 70 лет)
- Аллогенная трансплантация (в сложных случаях)
Вспомогательная терапия
- Бисфосфонаты (защита костей)
- Эритропоэтин (коррекция анемии)
- Плазмаферез (при синдроме гипервязкости)
Прогноз выживаемости
При своевременном лечении 5-летняя выживаемость достигает 50-70%. После достижения ремиссии необходимо:
- Регулярное наблюдение у гематолога
- Контроль показателей крови и мочи
- Профилактика инфекций
Германия — мировой лидер в лечении множественной миеломы. В RheinRegio Klinik Zentrum применяются самые современные методы, позволяющие добиться стойкой ремиссии.
Свяжитесь с нами, чтобы узнать подробности и записаться на консультацию!
Почему RheinRegio Klinik Zentrum?

- Эксперты мирового уровня — гематологи с опытом работы по международным протоколам
- Инновационные методы — доступ к новейшим препаратам и клиническим исследованиям
- Персонализированный подход — подбор терапии на основе молекулярно-генетических тестов
- Комплексная поддержка — лечение осложнений и реабилитация
- Комфортные условия — палаты повышенного комфорта